В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации,   2010,  № 16,   ст. 1815;   Российская газета,  2010,   29 июля,   № 166) п р и к а з ы в а ю:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся  в Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 октября 1997 г. № 308 (письмом Минюста России от 26 ноября 1997 г. № 07-02-2111-97 признан не нуждающимся в государственной регистрации).

Министр
Т.А. Голикова